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色譜柱是色譜儀的核心部件,其性能直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。以下是針對 液相色譜柱(HPLC) 和 氣相色譜柱(GC) 的清潔、保養(yǎng)及維護(hù)要點,按場景分步驟說明:
一、液相色譜柱(HPLC)的清潔與保養(yǎng)
日常使用后的沖洗(關(guān)鍵步驟)
目的:清除殘留樣品、流動相雜質(zhì),防止污染物在柱內(nèi)堆積導(dǎo)致柱效下降或堵塞。
操作步驟:
避免水相和高濃度有機(jī)相直接混合(可能析出鹽或產(chǎn)生沉淀),需用 中間過渡溶劑(如 50% 甲醇水) 過渡。
沖洗時壓力需低于色譜柱最高耐受壓力(通常標(biāo)注于柱標(biāo)簽,如 200 bar),流速不宜過高。
注意:
直接用 流動相相同的純有機(jī)相 沖洗 20-30 分鐘,確保無樣品殘留。
先用 低濃度有機(jī)相(如 10% 甲醇 / 乙腈水溶液) 以 0.3-0.5 mL/min 流速沖洗 30 分鐘(稀釋并帶出鹽類)。
再用 純有機(jī)相(甲醇 / 乙腈) 沖洗 30 分鐘以上(溶解脂溶性雜質(zhì),如油脂、聚合物)。
水相 / 緩沖鹽體系流動相:
純有機(jī)相流動相:
深度清潔(柱效下降或污染時)
判斷標(biāo)準(zhǔn):峰形展寬、拖尾加重、保留時間漂移或柱壓升高。
清潔方案(按污染類型選擇):
污染物類型 推薦清洗溶劑及步驟 注意事項
蛋白質(zhì) / 生物樣品 1. 0.1-0.5 mol/L 氫氧化鈉溶液(或?qū)S弥逑磩?.2-0.3 mL/min 流速沖洗 30-60 分鐘。
純水沖洗至中性。
純有機(jī)相封存。 僅適用于耐堿性色譜柱(如 C18 柱需確認(rèn) pH 耐受范圍)。
疏水性雜質(zhì)(油脂) 1. 依次用甲醇→二氯甲烷→甲醇沖洗,每種溶劑 0.3 mL/min 流速沖洗 30 分鐘(溶解強(qiáng)疏水物質(zhì))。
最后用初始流動相平衡。 二氯甲烷需注意兼容性,避免損傷柱固定相。
鹽類結(jié)晶 1. 純水或低濃度甲醇水(10%)沖洗至鹽溶解。
純有機(jī)相沖洗封存。 避免直接用純有機(jī)相沖洗,防止鹽析出堵塞管路。
金屬離子污染 1. 0.1 mol/L 乙二胺四乙酸(EDTA)溶液沖洗 30 分鐘。
純水沖洗→純有機(jī)相封存。 適用于固定相含金屬配位基團(tuán)的色譜柱。
操作技巧:
反向沖洗(僅適用于允許反沖的色譜柱,查看柱標(biāo)簽 “→" 方向):從檢測器端(柱出口)向進(jìn)樣端(柱入口)沖洗,可有效清除柱頭堵塞物。
超聲輔助:若柱壓過高,可將柱前篩板拆下,用乙醇超聲清洗 10 分鐘(小心操作,避免破壞篩板)。
長期保存方法
短期(1-2 周):保持柱內(nèi)充滿純有機(jī)相(甲醇 / 乙腈),關(guān)閉柱兩端閥門,垂直存放于柱盒中。
長期(1 個月以上):
沖洗后,用純甲醇或乙腈封存。
兩端用不銹鋼堵頭密封,避免柱床干燥(干燥會導(dǎo)致固定相塌陷)。
存放于陰涼干燥處,避免陽光直射。
二、氣相色譜柱(GC)的清潔與保養(yǎng)
日常老化(去除揮發(fā)性雜質(zhì))
目的:蒸發(fā)殘留樣品和固定相降解產(chǎn)物,恢復(fù)柱效。
操作步驟:
斷開檢測器連接(避免污染檢測器),將柱出口端置于通風(fēng)處。
以 高于日常使用溫度 20℃ 的條件(不超過柱最高使用溫度),通載氣(流速 1-2 mL/min)老化 2-4 小時。
老化結(jié)束后,降至室溫再連接檢測器。
柱頭切割(去除污染或損壞部分)
適用場景:進(jìn)樣口隔墊碎屑、樣品高沸點組分堆積導(dǎo)致峰形異常。
操作步驟:
關(guān)閉氣源,卸下色譜柱,用專用切割工具(如陶瓷切片)在柱入口端切割 10-20 cm(確保切口平整)。
重新安裝色譜柱,老化后測試柱效。
固定相流失處理
判斷標(biāo)準(zhǔn):基線噪聲增大、鬼峰增多,可能因固定相高溫降解或污染。
處理方法:
輕度流失:通過老化(逐步升溫至最高溫度并維持)去除表面污染物。
重度流失:需更換色譜柱(固定相)。
長期保存方法
關(guān)閉氣源,卸下色譜柱,用金屬堵頭密封兩端(防止空氣進(jìn)入氧化固定相)。
存放于干燥、無腐蝕性氣體的環(huán)境中,避免彎曲或擠壓(毛細(xì)管柱尤其脆弱)。
三、通用保養(yǎng)原則